Cuadernos de Medicina Forense

58 MUERTE SÚBITA CARDÍACA Tenhaeff Lackschewitz P, et al. Cuad Med Forense. 2022; 25(1):43 - 60 CUADERNOS DE MEDICINA FORENSE AS O C I AC I Ó N D E M É D I C O S FO R E N S ES D E A N DA LU C Í A S O C I E DA D A N DA LU Z A D E M E D I C I N A L EG A L Y C I E N C I AS FO R E N S ES ( A M FA- SA M E LC I F ) (20-30%) de heteroplasmia en sangre (que sue- le ser el biofluido más accesible en la práctica clínica diaria), resulta todo un reto avanzar en la lucha contra la MSC en este escenario con los conocimientos disponibles en estos momentos. Estamos a tiempo de mejorar esta realidad y el presente trabajo pretende aportar un grano de arena en este camino. CONFLICTO DE INTERESES Los autores/as de este artículo declaran no te- ner ningún tipo de conflicto de intereses res- pecto a lo expuesto en el presente trabajo. FUENTES DE FINANCIACIÓN Ninguna. BIBLIOGRAFÍA 1. Priori SG, Blomström-Lundqvist C, Mazzanti A, Blom N, Borggrefe M, Camm J, et al. 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of su- dden cardiac death: The Task Force for the Mana- gement of Patients with Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death of the European Society of Cardiology (ESC)En- dorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC). Eur Heart J. 2015;36(41):2793-867. 2. Tashiro, R. , Onoue, N. , Shinozaki, T. . Mitochon- drial Cardiomyopathy. In: Tsipis, A. , editor. Current Perspectives on Cardiomyopathies [Internet]. London: IntechOpen; 2018 [cited 2022 Jun 07]. Available from: https://www.intechopen.com/ chapters/61880 doi: 10.5772/intechopen.77105 3. Mas LG. El auge de las enfermedades mitocon- driales. SEQC. 2018;11. 4. Feillet F, Schmitt E, Gherardi R, Bonnemains C. Enfermedades mitocondriales. EMC - Pediatría. 2014;49(2):1-12. 5. Alston CL, Rocha MC, Lax NZ, Turnbull DM, Taylor RW. The genetics and pathology of mitochondrial disease: Mitochondrial genetic disease. J Pathol. 2017;241(2):236-50. 6. Meyers DE, Basha HI, Koenig MK. Mitochondrial Cardiomyopathy. Tex Heart Inst J. 2013;40(4):10. 7. Leonard J, Schapira A. Mitochondrial respiratory chain disorders I: mitochondrial DNA defects. The Lancet. 2000;355(9200):299-304. 8. G orman GS, Schaefer AM, Ng Y, Gomez N, Blakely EL, Alston CL, Feeney C, Horvath R, Yu-Wai-Man P, Chinnery PF, Taylor RW, Turnbull DM, McFar- land R. Prevalence of nuclear and mitochondrial DNA mutations related to adult mitochondrial di- sease. Ann Neurol. 2015 May;77(5):753-9 9. Ng YS, Grady JP, Lax NZ, Bourke JP, Alston CL, Hardy SA, et al. Sudden adult death syndrome in m.3243A>G-related mitochondrial disease: an unrecognized clinical entity in young, asympto- matic adults. Eur Heart J. 2015;37(32):2552-9. 10. Chinnery PF. Mitochondrial disease in adults: what’s old and what’s new? E MBO Mol Med. 2015;7(12):1503-12. 11. Mazzaccara C, Mirra B, Barretta F, Caiazza M, Lombardo B, Scudiero O, et al. M olecular Epi- demiology of Mitochondrial Cardiomyopathy: A Search Among Mitochondrial and Nuclear Genes. Int J Mol Sci. 2021;22(11):5742. 12. Bates MGD, Bourke JP, Giordano C, d’Amati G, Turnbull DM, Taylor RW. Cardiac involvement in mitochondrial DNA disease: clinical spec- trum, diagnosis, and management. Eur Heart J. 2012;33(24):3023-33. 13. V ydt TC, de Coo RF, Soliman OI, Ten Cate FJ, van Geuns RJ, Vletter WB, Schoonderwoerd K, van den Bosch BJ, Smeets HJ, Geleijnse ML. Cardiac involvement in adults with m.3243A>G MELAS gene mutation. Am J Cardiol. 2007 Jan 15;99(2):264-9. 14. Finsterer J. Histiocytoid Cardiomyopathy: A Mito- chondrial Disorder. Clin Cardiol. 2008;31(5):225-7. 15. Kabunga P, Lau AK, Phan K, Puranik R, Liang C, Da- vis RL, et al. Systematic review of cardiac electrical disease in Kearns–Sayre syndrome and mitochon- drial cytopathy. Int J Cardiol. 2015;181:303-10.