Cuadernos de Medicina Forense

LA SALUD MENTAL INFANTO-JUVENIL Salces Rodrigo MT Cuad Med Forense. 2023; 26(1):41- 4 7 44 CUADERNOS DE MEDICINA FORENSE AS O C I AC I Ó N D E M É D I C O S FO R E N S ES D E A N DA LU C Í A S O C I E DA D A N DA LU Z A D E M E D I C I N A L EG A L Y C I E N C I AS FO R E N S ES ( A M FA- SA M E LC I F ) Por otro lado, el Observatorio del Suicidio en España de la Fundación Española de Preven- ción del Suicidio (4) cita algunos estudios epi- demiológicos que han llegado a la conclusión de que la ideación suicida podría afectar a lo largo de la vida a “entre el 5% y el 10% de la población española”. Lo que significa que en un año podrían producirse alrededor de 80.000 in- tentos de suicidio en el territorio nacional. Finalmente traemos a colación el informe ela- borado por la Fundación ANAR (5) que señala que las consecuencias de la Covid-19 han ge- nerado en niños y adolescentes una gran frus- tración fruto de la indefensión y desesperación, y esto explica el aumento de las ideaciones y tentativas de suicidio durante el confinamiento de los adolescentes, que se han incrementado un 244,1% respecto al año anterior a la pandemia. ALGUNAS PROPUESTAS PARA MEJORAR LA ATENCIÓN A LOS PROBLEMAS DE SALUD MENTAL DE LA INFANCIA Y ADO- LESCENCIA Como hemos puesto de manifiesto, la Defenso- ría de la Infancia, en su condición de garante de derechos, ha formulado una serie de propuestas a las administraciones públicas andaluzas que deberían contribuir a garantizar el efectivo dis- frute de los derechos que las normas de distin- tos ámbitos reconocen a las personas menores de edad afectadas por patologías mentales (6). En primer lugar, ha apostado por incrementar la lucha contra el estigma de la enfermedad mental a través del conocimiento. Y es que di- cho estigma aumenta el sufrimiento personal, el familiar y también la exclusión social. Puede incluso hacer que la persona afectada -en el caso de niños y niñas sus padres o represen- tantes legales- no busque la ayuda que precisa para su sanación por miedo a ser “etiquetada” y todo lo que ello conlleva de incomprensión y exclusión social. Ciertamente quienes padecen una patología mental sufren, además de los efectos de su enfermedad, las consecuencias del desconoci- miento y los perjuicios sociales que dificultan enormemente su integración e incluso su cura- ción o mejoría. Esta injusta incomprensión ha- cia la persona, hacia su enfermedad, e incluso a su entorno familiar, levanta nuevas barreras adicionales que aumentan el riesgo de aisla- miento y marginación, especialmente en eta- pas como la infancia y adolescencia en las que se está en pleno proceso de formación de la personalidad. Los afectados, por tanto, se enfrentan a dos tipos de problemas: aquellos derivados direc- tamente de su enfermedad o trastorno, que suelen ser, pese a su gravedad, episódicos o intermitentes, susceptibles de intervenciones de distinta índole; y los relacionados con el es- tigma, que, lamentablemente, son más perma- nentes, constantes, y causan rechazo social. La base de este rechazo, con probabilidad, se encuentra en el desconocimiento y desinfor- mación sobre la enfermedad mental. No es de extrañar, por tanto, que diversos organismos e instituciones internacionales vengan deman- dando un cambio en las actitudes de la ciuda- danía en general, de los interlocutores sociales, de las autoridades públicas y de los gobiernos. Es el caso de la Unión Europea que no ha duda- do en reclamar una mejor concienciación con respecto a las enfermedades mentales y su po- sible tratamiento, así como el fomento de la in- tegración de las personas afectadas en la vida laboral, para que estas puedan generar una mayor aceptación y comprensión en el seno de la sociedad. Como segunda medida, la Institución ha re- clamado un sistema de información de datos que permita conocer la realidad y magnitud del problema. Y es que una de las principales di- ficultades que atañe a la enfermedad mental infanto-juvenil es la escasez de datos relativos a su incidencia real. Se trata de una deficien- cia importante porque sin una información más detallada y rigurosa sobre el número de me- nores afectados, los tipos de patologías -algu- nas incluso de carácter dual- más allá de los datos contenidos habitualmente por “Citaweb” (oficina virtual del Servicio Andaluz de Salud que proporciona a las personas con cobertu- ra sanitaria pública en Andalucía información personal y la posibilidad de hacer gestiones en línea en su relación con la asistencia sanitaria) y “Diraya” (sistema que se utiliza en el Servicio Andaluz de Salud como soporte de la histo- ria clínica electrónica) no se podrán planificar adecuadamente.